
华大智造T1+测序仪

高通量基因测序仪

高通量基因分型系统

3730测序仪测序结果

高通量基因分型系统进行基因型鉴定

揭示基因功能分子机制 作物科学研究所 PC,2025
作物指纹图谱鉴定
提取合成服务:高通量DNA提取、RNA提取、引物合成。
测序服务:全基因组重测序、转录组测序、单细胞测序、一代测序、高通量基因编辑靶点鉴定、基因编辑脱靶效应鉴定、空间转录组测序。
其他服务:SNP基因分型、基因表达量鉴定、转基因拷贝数鉴定。
联系人:孙老师
电 话:18645149460
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服务类型 |
服务内容 |
概述 |
仪器/技术 |
联系方式 |
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基因表达及分型 |
基因表达量检测 |
对基因表达模式检测,荧光定量PCR仪可检测基因相对表达量,微滴式数字PCR仪可检测基因绝对表达量。 |
ABI 7500; |
陈老师:15110291297 |
桑格法毛细管测序 |
主要应用于常规PCR产物、质粒、菌液、克隆检测、单基因检测和小通量筛选等少量个体水平研究。 |
ABI 3730测序仪 |
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基因编辑靶点 |
高通量提取基因组DNA,结合一代测序和生物信息学分析,一体化完成基因编辑情况检测。 |
高通量便携式核酸提取仪、ABI 3730测序仪 |
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DNA合成 |
各种引物合成,DNA序列合成等。 |
DNA合成仪 |
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SSR检测 |
以PCR技术为核心的DNA分子标记技术,具有高度重复性、丰富的多态性、共显性特点。在遗传图谱构建、数量性状位点(QTL)定位、标记辅助选择、遗传多样性评估、遗传检测等领域都有着重要的应用价值。 |
ABI 3730测序仪 |
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高通量SNP和InDel标记检测 |
应用于分子标记辅助选择育种,基因精细定位,育种种质资源评估分析,种子真实度一致性检测及转基因成分检测等实验。 |
瀚辰光翼GeneMatrix |
孙老师:18645149460 |
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基因组学分析 |
全基因组测序 |
通过对样本中的所有基因组DNA进行测序,获得完整的基因组信息,包括基因编码区和非编码区。 |
华大T1+平台、真迈SF5000平台 |
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BSA-seq |
BSA-seq通过混合极端表型群体进行高通量测序,检测基因组中SNP/InDel等变异频率差异,快速定位与目标性状关联的候选区域,广泛应用于作物遗传研究中的基因挖掘。 |
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基因编辑脱靶效应检测 |
通过全基因组重测序的方法评估非目标位点的编辑精准性。 |
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高通量基因编辑鉴定 |
利用二代测序进行高通量基因编辑情况鉴定。 |
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外显子测序 |
提供高质量的外显子测序,帮助揭示基因组中编码蛋白质的外显子区域的序列信息。 |
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微生物16S/18S/ITS测序 |
利用高通量测序,快速鉴定环境或样本中的微生物物种组成、多样性及系统发育关系。 |
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宏基因组测序 |
直接对环境或临床样本中全部微生物DNA进行高通量测序的技术,能够全面解析微生物群落的组成、功能及相互关系。 |
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三代测序 |
通过长读长、实时测序直接读取DNA/RNA分子,无需PCR扩增,可解析复杂基因组区域和结构变异,支持表观修饰检测,广泛应用于基因组组装、转录本分析及病原体快速鉴定。 |
齐碳纳米孔测序平台 |
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转录组分析 |
真核有参转录组测序 |
测序样本中的mRNA,揭示基因在特定组织或条件下的表达情况,有助于研究基因的功能和调控。 |
华大T1+平台、真迈SF5000平台 |
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真核无参转录组测序 |
在没有参考基因组序列的情况下,对样本中的全部转录本进行测序和表达分析。 |
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small RNA测序 |
通过特异性地识别结合RNA诱导的沉默复合体(RISC)对目标 mRNA 的表达在转录和翻译水平进行抑制。 |
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LncRNA测序 |
采用去核糖体链特异性建库方法,对长链非编码 RNA、mRNA 、环状RNA等大RNA进行测序研究,可应用于细胞分化和发育的研究、调控机理的研究。 |
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单细胞转录组测序 |
在单细胞水平对转录组进行测序,可以研究单个细胞内的基因表达情况,同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性问题。 |
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表观组测序 |
全基因组甲基化测序 |
利用高通量测序技术检测DNA甲基化模式,揭示甲基化在基因表达调控、发育和疾病等方面的重要作用,为表观遗传研究提供全面视角。 |
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ChIP-seq |
通过高通量测序技术检测蛋白质与DNA结合位点,揭示转录因子、组蛋白修饰等的作用机制,帮助解析基因调控网络和生物学过程中的蛋白质-DNA相互作用。 |
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RIP-seq |
利用高通量测序技术检测RNA与其相互作用的RNA结合蛋白,帮助鉴定RNA结合蛋白的结合位点,揭示RNA的调控机制和功能,为研究RNA相互作用提供全局视角。 |
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ATAC-seq |
利用高通量测序技术检测开放染色质区域,帮助鉴定基因调控元件、染色质状态和基因调控网络,为理解基因组的三维结构和调控提供高分辨率的信息,是研究基因调控和表观遗传机制的重要工具。 |
SSR分析
应用基因组学平台利用SSR分子标记检测技术与平台自主研发的SSR数据分析系统,对2305份大豆标准样品、5000余份普通大豆样品和100余个大豆参试品系样品(含转基因新品系20余个)进行了SSR分子标记检测和指纹图谱分析,支撑了作科所大豆分子育种课题组开展大豆品种DNA指纹数据库构建工作和大豆参试品系的特异性、相似性鉴定工作,实现了对回交品种纯合度的科学评价,保障大豆品系的精准选择和纯度鉴别,对加速植物育种过程和提高育种效率起到了重要作用。平台支撑了大豆品种真实性鉴定 SSR 分子标记法的修订,助力构建高效、精准的大豆快速育种技术体系大豆快速育种技术体系的建立,并对水稻(3000余份)、玉米、苜蓿、冰草等多种作物进行了SSR检测,为多种作物真伪鉴别、种质资源保护和育种工作提供了科学、快捷、精准的技术保障。
全基因组重测序
应用基因组学平台利用真迈生物SURF-Seq5000测序平台开发了全基因组重测序方法,支撑作科所玉米基因编辑课题组对EPS突变体库群体进行高深度重测序,精准鉴定了EPS系统在全基因组范围内诱导产生的单核苷酸变异(SNP)与小片段插入缺失(InDel),系统评估了该技术的诱变效率与特征谱。通过对突变位点与丰富表型变异(如株型、生育期、产量构成)的关联分析,成功定位到一批与重要农艺性状显著相关的候选基因组区间,为鉴定高产、优质、抗逆相关的功能基因提供了关键的遗传定位信息,为新一代智能设计育种奠定了坚实的遗传学基础。
高通量基因分型
应用基因组学平台利用高通量基因分型平台(GeneMatrix)开发了基因型检测方法,支撑作科所小麦抗逆分子育种课题组对389个小麦品种的SNPs和特定位点上的InDels进行精准的双等位基因分型,其中338份品种为SNP-6-AA, 42份品种为SNP-6-TT; 325份品种为SNP-7-GG, 55份品种为SNP-7-AA,从而解决了快速准确的对小麦群体进行高通量基因分型的问题,对于抗逆和高产基因的挖掘有很好的支撑作用。作科所小宗作物种质资源课题组利用从大麦的测序数据中筛选21个SNP标记,借助高通量基因分型平台,快速获取近千份大麦种质资源的SNP分型信息,鉴定评估新收集的种质资源的冗余度,为种质资源入库保存提供参考。
BSA-seq
应用基因组学平台基于全基因组重测序数据,开发了BSA-seq分析体系。支撑作科所水稻株型基因解析课题组对水稻稀穗突变体混池测序,通过mutmap方法成功克隆到控制水稻穗的发育基因。支撑作科所水稻功能基因组学课题组分析水稻基因组的单核苷酸多态性(SNP)和插入缺失(InDel)等遗传变异,构建水稻遗传变异图谱,发现水稻品质、抗逆等重要性状相关基因。
基因编辑脱靶效应分析
应用基因组学平台利用基因编辑脱靶分析技术支撑作科所作物光合生理调控课题组在学术期刊TheCrop Journal在线发表了题为“Rice fructokinases orchestrate carbon partitioning to regulate photosynthesis and sugar metabolism”研究成果。该研究对果糖激酶突变体进行了脱靶鉴定分析,协助阐明了细胞质和叶绿体果糖激酶在协同调控水稻光合作用、糖分配及产量形成中的关键作用,为未来利用优异OsFRK单倍型进行水稻遗传改良提供了重要的基因资源。
转录组测序
应用基因组学平台基于真迈生物SURF-Seq5000测序平台开发了转录组测序方法,支撑作科所小麦籽粒发育与设计课题组对小麦微核心种质群体进行系统分析。全面解析了不同小麦群体的遗传结构与遗传多样性,发现群体结构差异与地理位置和生态环境存在关联,为理解小麦微核心种质群体的进化特征及其对遗传结构的影响提供了新的视角。支撑作科所小麦基因组学与应用团队与河北农业大学在学术期刊《AdvancedScience》在线发表了题为“Autopolyploidization-Induced Chromatin Remodeling Regulates Leaf Size Variation in Brassica rapa”研究成果。该研究系统解析了同源多倍化过程中染色质动态变化与表型分化的分子机制。
高通量基因编辑鉴定
应用基因组学平台利用SURF-Seq5000测序平台开发的高通量基因编辑技术,支撑了作科所水稻优异种质资源发掘与创新利用团队的水稻多基因功能研究。团队对800份水稻四突杂交种样品进行了四个基因的编辑检测,快速、精准地鉴定出各种突变组合,成功分离出单突、双突、三突和四突材料。该工作展示了高通量测序技术在复杂育种群体筛选中的强大能力,为水稻遗传改良提供了高效的技术解决方案。
遗传图谱构建
应用基因组学平台支撑作科所谷子基因资源课题组构建了谷子高密度遗传图谱,并进行重要农艺性状以及品质性状的QTL定位,成功鉴定到73个目标性状显著相关的QTL位点,为谷子重要性状相关基因克隆奠定基础,并为加快其株型和品质性状改良提供遗传信息。
miRNA-seq分析
小RNA研究主要用于作物生长发育调控、逆境响应机制、抗病抗逆、产量与品质调控、表观遗传与杂种优势等研究。通过高通量测序鉴定小RNA,预测其靶基因并构建调控网络,可揭示相应分子应答机制;同时用于挖掘关键小RNA,开发分子标记,指导分子育种与基因编辑改良,是功能基因组与精准育种中不可或缺的研究手段。
T-DNA插入位点分析
应用基因组学平台利用T-LOC生物信息分析软件构建了一套完整的基于二代测序的T-DNA插入位点分析流程,现已应用在大豆和水稻样本中,通过比对reads与T-DNA、参考基因组序列,可有效检测T-DNA在基因组中的插入位置,并获取T-DNA插入位点模式图、T-DNA和植物基因组嵌合测序read序列等分子特征信息。
靶向测序分析
靶向测序分析在农业中应用广泛,可针对水稻、小麦、玉米等开展抗性基因富集、外显子捕获、泛基因组解析、分子标记开发及基因组选择,凭借靶向富集、高覆盖深度、低成本、探针定制灵活的优势,大幅提升了功能基因挖掘、变异鉴定与分子育种效率,是复杂基因组研究和农业遗传改良的核心技术手段。

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